SARS-COV-2/FLU A 및 B/RSV 항원 신속 테스트 키트의 콤보는 바이러스 감염을 신속하게 감지하도록 설계된 다목적 진단 도구입니다. 이는 코로나19, 인플루엔자(A형 및 B형 독감), 호흡기세포융합바이러스(RSV) 등 세 가지 중요한 영역을 다룹니다. 특정 항원을 활용함으로써 이 테스트는 신속한 결과를 제공하므로 의료 전문가가 적시에 결정을 내릴 수 있습니다. 진료소, 병원 또는 현장 진료 환경에서 이 키트는 이러한 전염성 바이러스를 식별하기 위한 포괄적인 솔루션을 제공합니다.
용도
SARS-CoV-2, FLU A 및 B, 호흡기 세포융합 바이러스는 호흡기 질환을 일으키는 일반적인 감염원입니다. 이 세 가지 바이러스에 의한 증상은 매우 유사하며 주로 두통, 피로, 발열, 기침, 코막힘 등이 있습니다.역, 목이 아프다. 그것은 극도로증상으로 인해 어떤 바이러스가 발생했는지 판단하기 어렵습니다.
Babio ®SARS-COV-2/FLU A 및 B/RSV 항원 신속 테스트 키트 콤보(콜로이드 골드 방법)는 SARS-COV-2 및/또는 인플루엔자 A 및/또는 B 및/또는 RSV 바이러스 항원을 신속하게 검출할 수 있습니다. .실험실 장비를 사용하지 않고도 최소한의 숙련된 인력이 15분 만에 즉각적인 테스트 결과를 제공할 수 있습니다.
테스트 원리
이 키트는 콜로이드 금 면역 크로마토그래피 분석법을 채택합니다.
사스 코로나바이러스 2:
테스트 카드에는 다음이 포함됩니다.
1. 콜로이드 금 표지 항 SARS-CoV-2 단클론 항체 및 품질 관리 항체 복합체.
2. 테스트 라인(T 라인)과 하나의 품질 관리 라인(C 라인)이 고정된 니트로셀룰로오스 막.
테스트 카드의 샘플 웰에 적절한 양의 샘플을 추가하면 샘플이 모세관 현상에 따라 테스트 카드를 따라 앞으로 이동합니다.
샘플에 SARS-CoV-2 항원이 포함되어 있는 경우, 해당 항원은 콜로이드 금으로 표지된 SARS-CoV-2 항체와 결합하고, 니트로셀룰로오스 막에 고정된 단일클론 항인간 항체에 면역 복합체가 포획되어 부르고뉴 라인을 형성하여 샘플이 항원에 대해 양성임을 나타냅니다.
인플루엔자 A/B
테스트 카드에는 다음이 포함됩니다.
1. 콜로이드 금 표지 항인플루엔자 A 및 B 단클론 항체와 품질 관리 항체 복합체.
2. 테스트 라인(T1 라인 및 T2 라인)과 하나의 품질 관리 라인(C 라인)이 고정된 니트로셀룰로오스 막. T1 라인은 항인플루엔자 A 항체로 사전 코팅되어 있으며, T2 라인은 항인플루엔자 항체로 사전 코팅되어 있습니다. B 항체, C 라인은 대조 라인 항체로 사전 코팅되어 있습니다.
먼저 추출 완충액을 사용하여 검체에서 인플루엔자 항원을 추출합니다. 항원 추출물은 테스트 스트립과 접촉한 후 모세관 현상에 의해 테스트 스트립을 가로질러 이동합니다. 인플루엔자 A 항원이 추출물에 존재하는 경우 항체 접합체에 결합합니다. 그런 다음 면역복합체는 사전 코팅된 항인플루엔자 A 항체에 의해 막에 포획되어 부르고뉴 색상의 T1 라인을 형성하며 이는 인플루엔자 A 양성 검사 결과를 나타냅니다.
인플루엔자 B 항원이 추출물에 존재하는 경우 항체 접합체에 결합합니다. 그런 다음 면역복합체는 미리 코팅된 항인플루엔자 B 항체에 의해 막에 포획되어 부르고뉴 색상의 T2 라인을 형성하며 이는 인플루엔자 B 양성 검사 결과를 나타냅니다.
테스트에는 테스트 라인의 색상 전개와 관계없이 대조 항체의 부르고뉴 색상 라인을 나타내야 하는 내부 대조(C 라인)가 포함되어 있습니다. C 라인이 발달하지 않으면 테스트 결과가 무효화되며 다른 장치를 사용하여 다시 테스트해야 합니다.
답장:
테스트 카드에는 다음이 포함됩니다.
1. 콜로이드 금 표지 항 RSV 단일클론 항체 및 품질 관리 항체 복합체.
2. 테스트 라인(T 라인)과 하나의 품질 관리 라인(C 라인)이 고정된 니트로셀룰로오스 막.
테스트 카드의 샘플 웰에 적절한 양의 샘플을 추가하면 샘플이 모세관 현상에 따라 테스트 카드를 따라 앞으로 이동합니다.
샘플에 RSV 항원이 포함되어 있으면 항원은 콜로이드 금 표지 RSV 항체에 결합하고 니트로셀룰로오스 막에 고정된 단일클론 항인간 항체에 면역 복합체가 포획되어 부르고뉴 라인을 형성하게 됩니다. 샘플이 항원 양성입니다.
제공되는 자료:
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요소 |
1T/상자 |
2T/상자 |
5T/상자 |
20T/상자 |
25T/상자 |
50T/상자 |
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테스트 카드 |
1 |
2 |
5 |
20 |
25 |
50 |
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미련퉁이 |
1 |
2 |
5 |
20 |
25 |
50 |
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샘플 희석제 |
500ul*1 |
500ul*2 |
500ul*5 |
500ul*20 |
500ul*25 |
500ul*50 |
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수동 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
유통기한 및 보관
1. 원래 포장은 2~30°C의 건조한 곳에 빛을 차단하여 보관해야 합니다.
2. 테스트 키트의 유효기간은 제조일로부터 2년입니다. 명시된 만료일은 제품 라벨을 참조하세요.
3. 원래 포장은 2-37℃에서 20일 동안 운송할 수 있습니다.
4. 내부 포장을 개봉한 후에는 흡습으로 인해 테스트 카드가 무효화되므로 1시간 이내에 사용하시기 바랍니다.
테스트 절차
1. 포장 상자를 개봉하고, 내부 포장을 꺼내 실온에 놓아두세요.
2. 밀봉된 파우치에서 테스트 카드를 꺼내어 개봉 후 1시간 이내에 사용하세요.
3. 테스트 카드를 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
분석 결과의 해석
1. 부정적:
SARS-COV-2/FLU A 및 B: 품질 관리 라인 C만 나타나고 테스트 라인 T/T1/T2가 부르고뉴가 아닌 경우 항원이 검출되지 않았음을 의미하며 결과는 음성입니다. 검출 민감도의 한계로 인해 제품의 분석 민감도보다 낮은 항원 농도로 인해 음성 결과가 발생할 수 있습니다.
2. 긍정:
SARS-COV-2 및 RSV : 정도관리선 C와 검사선 T가 모두 나타나면 항원이 검출되었음을 의미합니다. 양성 결과가 나온 검체는 진단 전 대체 검사 방법 및 임상 소견을 확인해야 합니다. 만들어진.
독감 A와 B:
C 라인의 존재 외에도 T1 라인이 발생하면 이 검사는 인플루엔자 A 바이러스의 존재를 나타냅니다. 결과는 인플루엔자 A 양성 또는 반응성입니다.
C 라인의 존재에 더해, T2 라인만 발달한다면, 이 검사는 인플루엔자 B 바이러스의 존재를 나타냅니다. 결과는 인플루엔자 B 양성 또는 반응성입니다.
C 계통의 존재 외에 T1 및 T2 계통이 모두 발생하는 경우, 이 검사는 인플루엔자 A 바이러스와 인플루엔자 B 바이러스가 모두 존재함을 나타냅니다. 결과는 인플루엔자 A 및 B 양성 또는 반응성입니다.
3. 잘못됨:
품질관리선 C가 표시되지 않으면 버건디색 테스트선 유무와 상관없이 테스트 결과가 무효이므로 다시 테스트를 하셔야 합니다.
결과가 명확하지 않은 경우 남은 검체나 새 검체를 사용하여 테스트를 반복합니다.
반복 테스트를 통해 결과가 나오지 않으면 키트 사용을 중단하고 제조업체에 문의하세요.
【제품의 장점】
포괄적인 적용 범위:이 키트는 SARS-CoV-2(COVID-19), 인플루엔자 A 및 B 바이러스, RSV를 동시에 검출합니다.
신속한 결과:몇 분 안에 테스트는 정확한 결과를 제공하여 신속한 환자 관리에 도움을 줍니다.
사용 편의성:이 테스트는 사용자 친화적이므로 다양한 의료 환경에 적합합니다.
조기 발견:감염을 조기에 식별하면 추가 확산을 방지하고 적시에 치료할 수 있습니다.
안정적인 성능:테스트의 민감도와 특이도는 임상 표준을 충족하여 진단 신뢰도를 높입니다.
편리한 포장:각 키트에는 효율적인 테스트에 필요한 모든 구성 요소가 포함되어 있습니다.
