호흡기 세포융합 바이러스 IgM 검출 키트(콜로이드 골드 방법)

사용 목적
호흡기 세포융합 바이러스 IgM 검출 키트(콜로이드 골드 방법)는 의료 현장 진료 제공자가 호흡기 세포융합 바이러스로 의심되는 개인의 인간 혈청, 혈장 또는 전혈에서 IgM 항체를 체외에서 정성적으로 검출하기 위한 것입니다. 이 테스트는 임상 실험실에서 사용하거나 현장 검사를 위해 의료 종사자에게만 제공됩니다. 항체 검사 결과를 호흡기 세포융합 바이러스 감염을 진단 또는 배제하거나 감염 상태를 알리는 유일한 근거로 사용해서는 안 됩니다. 진단은 임상 증상이나 기타 기존의 검사 방법을 병행하여 확인해야 합니다.

요약 및 설명
호흡기 세포융합 바이러스는 공기 방울과 밀접한 접촉을 통해 퍼지는 RNA 바이러스입니다. 신생아나 6개월 미만 영유아에게 많이 발생하며 잠복기는 3~7일이다. 호흡기세포융합바이러스는 연중 감염될 수 있으며, 겨울에 더 많이 발생합니다. 감염 후 주로 상부 호흡기 감염으로 나타납니다. 이는 인간 혈청, 혈장 또는 전혈에서 IgM 항체를 정성적으로 검출할 수 있습니다. 호흡기 세포융합 바이러스 IgM 검출 키트(콜로이드 골드법)는 증상이 있는 환자로부터 호흡기 세포 융합 바이러스 IgM을 신속하게 검출할 수 있습니다. 실험실 장비를 사용하지 않고도 최소한의 숙련된 인력이 15분 만에 즉각적인 검사 결과를 제공할 수 있습니다.
테스트 원리
이 키트는 콜로이드 금-면역 크로마토그래피 분석(GICA)을 채택합니다.
테스트 카드에는 다음이 포함됩니다.
1. 콜로이드 금 표지 항원 및 품질 관리 항체 복합체.
2. 하나의 테스트 라인(T 라인)과 하나의 품질 관리 라인(C 라인)이 고정된 니트로셀룰로오스 막.
테스트 카드의 샘플 웰에 적절한 양의 샘플을 추가하면 샘플은 모세관 현상에 따라 테스트 카드를 따라 앞으로 이동합니다.
샘플에 호흡기 세포융합 바이러스의 IgM 항체가 포함되어 있는 경우, 항체는 콜로이드 금으로 표지된 호흡기 세포융합 바이러스 항원에 결합하고, 면역 복합체는 니트로셀룰로오스 막에 고정된 단일클론 항인간 IgM 항체에 포획되어 면역 복합체를 형성합니다. 보라색/빨간색 T 라인은 샘플이 IgM 항체에 대해 양성임을 나타냅니다. C 라인이 발달하지 않으면 테스트 결과가 무효화되며 다른 장치를 사용하여 다시 테스트해야 합니다.

제공되는 자료

사양: 1T/상자, 20T/상자, 25T/상자, 50T/상자

테스트 절차
것 1단계: 테스트 전에 테스트 장치, 완충액, 시편이 실온(15-30℃)과 평형을 이루도록 하십시오.
2단계: 밀봉된 파우치에서 테스트 장치를 꺼냅니다. 테스트 장치를 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
3단계: 장치에 표본 번호를 라벨로 붙입니다.
 Step4: 일회용 점적기를 사용하여 혈청, 혈장 또는 전혈을 옮깁니다. 점적기를 수직으로 잡고 검체 1방울(약 10μl)을 시험 장치의 검체 웰(S)에 옮긴 후 즉시 테스트 버퍼(약 70-100μl) 2방울을 추가합니다. 기포가 없는지 확인하십시오.
5단계: 타이머를 설정하세요. 15분 안에 결과를 읽어보세요.
20분 후에는 결과를 해석하지 마십시오. 혼동을 피하기 위해 결과를 해석한 후 테스트 장치를 폐기하십시오. 장기간 보관해야 하는 경우에는 결과물을 사진으로 찍어두시기 바랍니다.

결과
 1.음성 결과:
C 라인만 발달하는 경우, 검사는 검체에 검출 가능한 항체가 존재하지 않음을 나타냅니다. 결과는 음성이거나 반응이 없습니다.
2. 긍정적인 결과:
C 라인의 존재 외에도 T 라인이 발생하면 이 검사는 IgM 항체의 존재를 나타냅니다. 결과는 긍정적이거나 반응적입니다.
3. 유효하지 않음
C 라인이 발달하지 않는 경우에는 아래와 같이 T 라인의 발색 여부와 관계없이 시험법을 무효로 한다. 새 장치로 분석을 반복합니다.