| K2 | K2 1단계 합성대마 시험기(소변) | 50ng/ml, 30ng/ml |
| 앰프 | AMP 1단계 암페타민 테스트 장치(소변) | 1000ng/ml |
| 술집 | BAR 1단계 바르비투르산염 테스트 장치(소변) | 300ng/ml |
| BZO | BZO 원스텝 벤조디아제핀 테스트 장치(소변) | 300ng/ml |
| BUP | BUP 원스텝 부프레노르핀 테스트 장치(소변) | 10ng/ml |
| COC | COC 1단계 코카인 테스트 장치(소변) | 300ng/ml |
| 간이 침대 | COT 1단계 코티닌 테스트 장치(소변) | 200ng/ml |
| MDMA | MDMA 1단계 엑스터시 테스트 장치(소변) | 500ng/ml |
| EDDP | EDDP 원스텝 테스트 장치(소변) | 100ng/ml |
| FYL | FYL 원스텝 펜타닐 테스트 장치(소변) | 200ng/ml |
| 케트 | KET 원스텝 케타민 테스트 장치(소변) | 1000ng/ml |
| THC | THC 원스텝 마리화나 테스트 장치(소변) | 50ng/ml |
| MTD | MTD 원스텝 메타돈 테스트 장치(소변) | 300ng/ml |
| 만난 | MET 원스텝 메스암페타민 테스트 장치(소변) | 1000ng/ml |
| MQL | MQL 원스텝 메타콸론 테스트 장치(소변) | 300ng/ml |
| 대걸레 | MOP 1단계 모르핀 테스트 장치(소변) | 300ng/ml |
| OPI | OPI 원스텝 아편류 테스트 장치(소변) | 2000ng/ml |
| 옥시 | OXY 원스텝 옥시코돈 테스트 장치(소변) | 100ng/ml |
| PCP | PCP 원스텝 펜시클리딘 테스트 장치(소변) | 25ng/ml |
| PPX | PPX 원스텝 프로폭시펜 테스트 장치(소변) | 300ng/ml |
| PGB | PGB 1단계 프레가발린 테스트 장치(소변) | 300ng/ml |
| TCA | TCA 원스텝 삼환계 항우울제 시험장치(소변) | 1000ng/ml |
| TML | TML 원스텝 트라마돌 테스트 장치(소변) | 100ng/ml |
| COC 타액 | COC 1단계 코카인 테스트 장치(타액) | 20ng/ml |
| OPI 타액 | OPI 원스텝 아편류 시험장치(타액) | 40ng/ml |
| MDMA 타액 | MDMA 원스텝 엑스터시 테스트 장치(타액) | 50ng/ml |
| BZO 타액 | BZO 원스텝 벤조디아제핀 시험장치(타액) | 10ng/ml |
| AMP 타액 | AMP 1단계 암페타민 테스트 장치(소변) | 50ng/ml |
| THC 타액 | THC 원스텝 마리화나 테스트 장치(타액) | 25ng/ml |
● 전문적인 체외 진단용으로만 사용됩니다.
● 포장에 표시된 사용기한이 지난 후에는 사용하지 마세요. 다음과 같은 경우에는 테스트를 사용하지 마십시오. 호일 파우치가 손상되었습니다. 테스트를 재사용하지 마십시오.
● 본 키트에는 동물성 제품이 포함되어 있습니다. 원산지 및/또는 인증된 지식 동물의 위생 상태가 전염성 물질의 부재를 완전히 보장하지는 않습니다. 병원성 물질. 따라서 이러한 제품은 다음과 같이 취급하는 것이 좋습니다. 잠재적으로 전염성이 있으며 일반적인 안전 예방 조치를 준수하여 처리합니다(예: 섭취하거나 흡입).
● 새로운 검체채취용기를 사용하여 검체의 교차오염을 방지하세요. 얻은 각 표본에 대해.
● 테스트하기 전에 전체 절차를 주의 깊게 읽으십시오.
● 검체 및 키트를 취급하는 장소에서는 먹거나 마시거나 흡연을 하지 마십시오. 핸들 모든 검체에는 감염원이 포함되어 있는 것처럼 보입니다. 확립된 예방 조치를 준수하십시오. 절차 전반에 걸쳐 미생물학적 위험에 대비하고 표준을 준수합니다. 검체의 적절한 폐기 절차. 다음과 같은 보호복을 착용하십시오. 표본을 분석할 때 실험실 가운, 일회용 장갑 및 눈 보호 장치.
● 습도와 온도는 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
● 사용한 시험 재료는 현지 규정에 따라 폐기하십시오.
사용하기 전에 테스트, 표본 및/또는 컨트롤을 실온(15~30°C 또는 59~86°F)에 보관하십시오.
1. 밀봉된 파우치에서 테스트를 꺼내 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다. 라벨을 붙이세요 환자 또는 대조군 식별을 통해 테스트합니다. 최상의 결과를 얻으려면 분석이 다음과 같아야 합니다. 한 시간 안에 수행됩니다.
2. 테스트 엔드 외부의 캡을 벗깁니다. 소변을 가리키는 화살표로 표본, 적어도 10-15 동안 소변 표본에 수직으로 테스트 패널을 담그십시오. 초. 적어도 스트립의 물결선 수준까지 테스트 패널을 담그십시오. 패널을 담글 때 테스트 패널의 화살표를 통과하지 마십시오.
3. 테스트 패널을 비흡수성 평평한 표면에 놓고 타이머를 시작하고 빨간색이 나타날 때까지 기다립니다. 라인이 나타납니다. 결과는 5분 후에 판독해야 합니다. 이후 결과를 해석하지 마십시오. 10 분.
결과:
정확성
신속 대응 약물 남용 시험 장치의 정확성을 비교 및 확인했습니다. 동일한 컷오프 수준에서 임계값을 사용하여 시중에서 판매되는 테스트와 비교합니다. 오줌 비사용자라고 주장하는 자원봉사자로부터 채취한 샘플을 두 테스트에서 모두 검사했습니다. 그만큼 결과는 >99.9% 일치했습니다.
재현성
신속대응 약물남용시험장치의 재현성은 네 곳의 다른 장소에서 블라인드 테스트를 실시했습니다. 약물/대사물질이 포함된 샘플 컷오프의 50% 농도는 모두 음성으로 판정됐으나, 샘플에서는
약물/대사물질 농도가 컷오프의 200%인 경우 모두 다음과 같은 것으로 결정되었습니다. 긍정적인.
정도
테스트 정밀도는 대조 솔루션을 사용한 블라인드 테스트를 통해 결정되었습니다. 제어 컷오프의 50%에 있는 약물/대사물질 농도는 부정적인 결과를 얻었고, 컷오프의 150%에 있는 약물/대사물질 농도를 갖는 대조군은 긍정적인 결과를 얻었습니다.
